{"id":779,"date":"2026-03-21T18:32:59","date_gmt":"2026-03-21T18:32:59","guid":{"rendered":"https:\/\/minevindel.com\/?page_id=779"},"modified":"2026-03-21T18:32:59","modified_gmt":"2026-03-21T18:32:59","slug":"propiedades","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/minevindel.com\/index.php\/propiedades\/","title":{"rendered":"Minerales"},"content":{"rendered":"

Propiedades<\/strong><\/h2>\n

ASPECTOS CRISTALOGR\u00c1FICOS <\/strong>\n<\/p>\n

FORMAS Y H\u00c1BITOS <\/strong>\n<\/p>\n

FORMAS<\/strong>\n<\/p>\n

\n Es el desarrollo de caras cristalogr\u00e1ficas de un mineral. Cuando un cristal est\u00e1 bien cristalizado su forma externa est\u00e1 caracterizada por un conjunto de caras formando un determinado poliedro, que es caracter\u00edstico de cada especie mineral y, por lo tanto, un criterio para su identificaci\u00f3n.\n<\/p>\n

\n Ejemplos son los cubos en pirita y galena, prismas de base hexagonal en aragonito o romboedros en calcita. Sin embargo, es relativamente frecuente que los minerales no desarrollen buenas caras (influye intensamente las condiciones de crecimiento del mineral). En este caso los cristales se denominan alotriomorfos o anhedrales.\n<\/p>\n

H\u00c1BITO<\/strong>\n<\/p>\n

\n El h\u00e1bito es el desarrollo relativo del conjunto de caras de un cristal y se aplica tanto a cristales individuales como a agregados cristalinos. Un mismo mineral puede presentar varios h\u00e1bitos depende de las condiciones de crecimiento del mineral. Algunos de los t\u00e9rminos utilizados son los siguientes:\n<\/p>\n

\n a) Cristales individuales\n<\/p>\n

\n Acicular. Cristales alargados como agujas.\n<\/p>\n

\n Tabular. Cristales como tablones.\n<\/p>\n

\n Capilar o filiforme o fibroso. Cristales como cabellos o fibras.\n<\/p>\n

\n Hojoso o laminar. Cristales aplastados como hojas.\n<\/p>\n

\n b) Agregados cristalinos\n<\/p>\n

\n Masivo. No se distinguen cristales.\n<\/p>\n

\n Granular. Agregados de cristales alotriomorfos o granos.\n<\/p>\n

\n Dendr\u00edtico. Arborescencia en ramas divergentes y delgadas.\n<\/p>\n

\n Globular. Individuos radiales que forman grupos esf\u00e9ricos o semiesf\u00e9ricos.\n<\/p>\n

\n Botroidal. Cuando las formas globulares se agrupan como formando racimos.\n<\/p>\n

\n Reniforme. Individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un ri\u00f1\u00f3n.\n<\/p>\n

\n Fibroso-radiado. Cuando los cristales individuales son fibras y se agrupan de forma radial.\n<\/p>\n

PROPIEDADES F\u00cdSICAS DE LOS MINERALES<\/strong>\n<\/p>\n

COLOR<\/strong>\n<\/p>\n

\n El color es la primera observaci\u00f3n que se hace de un mineral. La causa de este color es variada. Algunas minerales presentan siempre el mismo color, por lo que constituye una propiedad importante para su determinaci\u00f3n. Este ser\u00eda el caso de la calcopirita, amarilla, de la malaquita, verde, de la azurita, azul o de la galena, gris. Sin embargo, otros muchos minerales presentan colores variados, como el cuarzo, berilo, fluorita, calcita o aragonito. Lo m\u00e1s frecuente es que los minerales coloreados contengan elementos llamados crom\u00f3foros, tales como Fe, Cr, Cu, Co u otros, aunque hay causas del color m\u00e1s complejas como centros de color, radiactividad, imperfecciones cristalogr\u00e1ficas y otras.\n<\/p>\n

\n Por ejemplo, las fluoritas amarillas tienen trazas de Tierras raras, OH- sustituyendo a la <\/sup>presencia de hidrocarburos. Las fluoritas verdes tienen Ca disperso entre la red de la fluorita y trazas de Tierras raras.\n<\/p>\n

\n Los centros de color parecen ser la causa del color en fluoritas violetas. Se produce una vacante de F–<\/sup> y en ella se introduce un e–<\/sup> libre para mantener la neutralidad el\u00e9ctrica. El e–<\/sup> puede alcanzar estados excitados absorbiendo longitudes de onda espec\u00edficas que dan lugar al color. Otro ejemplo de centro de color es el cuarzo ahumado (SiO2<\/sub>), en donde algunos Si4+<\/sup> est\u00e1 remplazado por Al3+<\/sup> y este cambio se sustituye por Na+ <\/sup>o H+<\/sup>. La radiaci\u00f3n expulsa un e–<\/sup> de un par en el O2-<\/sup> y deja un centro de color tipo \u201cagujero\u201d del cuarzo ahumado.\n<\/p>\n

\n Otras causas del color es la mezcla mec\u00e1nica de las impurezas, el cuarzo puede ser verde debido la presencia a la clorita dispersa, la hematites transmite su color rojo a diversos minerales etc. Tambi\u00e9n hay que tener en cuenta que los minerales pueden sufrir alteraciones, oxidaciones o alteraciones mete\u00f3ricas que hacen variar sustancialmente su color natural.\n<\/p>\n

EXFOLIACI\u00d3N<\/strong>\n<\/p>\n

\n La exfoliaci\u00f3n es la tendencia que poseen ciertos a romperse paralelamente a planos at\u00f3micos. La exfoliaci\u00f3n puede ser perfecta, buena, regular y ausente. La direcci\u00f3n se expresa por el nombre y los \u00edndices de la forma a la que es paralela la exfoliaci\u00f3n, como es la c\u00fabica {001}, la octa\u00e9drica {111}, la rombo\u00e9drica {1011}, la prism\u00e1tica {110} etc.\n<\/p>\n

FRACTURA<\/strong>\n<\/p>\n

\n Se entiende por fractura de un mineral a la rotura sin ninguna relaci\u00f3n con la estructura interna del mismo. Es decir, el mineral se ha roto sin relaci\u00f3n con direcciones cristalogr\u00e1ficas preferentes. Clases de fractura: 1) Concoidea: superficies curvas como la cara inferior de una concha, por ejemplo silex, calcedonia 2) Fibrosa: cuando el mineral se rompe con entrantes y salientes puntiagudos, como una astilla 3) Irregular: la m\u00e1s com\u00fan y la que sucede seg\u00fan superficies irregulares.\n<\/p>\n

PARTICI\u00d3N<\/strong>\n<\/p>\n

\n Los minerales que se rompen a lo largo de planos con debilidad estructural, se dice que se han producido por una partici\u00f3n. La presi\u00f3n puede resultar de una macla o de un proceso de desmezcla. Ejemplos de partici\u00f3n son magnetita, piroxeno o la del corind\u00f3n.\n<\/p>\n

TENACIDAD<\/strong>\n<\/p>\n

\n La resistencia que un mineral opone ser roto, molido, doblado y desgarrado se conoce por tenacidad: fr\u00e1gil (un mineral que se rompe con facilidad), maleable (un mineral que es adecuado en forma en hojas delgadas por percusi\u00f3n), s\u00e9ctil (un mineral que puede cortarse en limaduras con un cuchillo), d\u00factil (un mineral que se puede estirar en forma de hilos).\n<\/p>\n

RAYA O HUELLA <\/strong>\n<\/p>\n

\n La palabra raya o huella es en este caso sin\u00f3nimo de \u201ccolor de la raya\u201d y se refiere al color del mineral pulverizado. Su determinaci\u00f3n se hace rayando con el mineral en una placa blanca de porcelana vitrificada sin barnizar y observando el color de esa raya. La raya intensa y de colores definidos es propia de minerales met\u00e1licos como por ejemplo sulfuros, mientras que la de los minerales no met\u00e1licos, como los silicatos o carbonatos, es siempre blanca o de colores muy claros.\n<\/p>\n

BRILLO<\/strong>\n<\/p>\n

\n El aspecto que presenta la superficie de un mineral cuando la luz se refleja sobre \u00e9l se denomina brillo. Principalmente el brillo puede ser de dos tipos: brillo met\u00e1lico y brillo no met\u00e1lico, pero entre los dos grupos no hay una separaci\u00f3n clara y de ciertos minerales se dice que tienen brillo submet\u00e1lico.\n<\/p>\n

Brillo met\u00e1lico<\/em><\/strong>:<\/em> es propio de minerales opacos, con \u00edndice de refracci\u00f3n inferior a 3, como por ejemplo pirita, calcopirita, galena, oro o plata.\n<\/p>\n

Brillo no met\u00e1lico<\/em><\/strong>:<\/em> es propio de minerales transparentes con \u00edndice de refracci\u00f3n inferior a 2.6 y comprende dos subtipos:\n<\/p>\n

\n \tBrillo adamantino<\/strong>, el cual presentan minerales que brillan m\u00e1s y muestran \tdestellos, como por ejemplo el zirc\u00f3n y por supuesto el diamante.\n<\/p>\n

\tBrillo v\u00edtreo<\/strong>, el cual recuerda al vidrio y que presentan el 70% de los \tminerales, tales como el cuarzo, la calcita o la fluorita.\n<\/p>\n

\n Los efectos \u00f3pticos de dispersi\u00f3n y reflexi\u00f3n de la luz en la superficie m\u00e1s o menos rugosa de los minerales producen otros tipos de brillo, dentro de la categor\u00eda del no met\u00e1lico. As\u00ed, se pueden reconocer: brillo resinoso<\/em><\/strong>, como la resina (azufre, calcedonia), brillo nacarado<\/em><\/strong>, como el n\u00e1car de la perla (apofilita), brillo graso<\/em><\/strong>, que da el aspecto de un mineral cubierto de aceite (apatito) o el brillo sedoso<\/em><\/strong>, como la seda (yeso fibroso, crisotilo).\n<\/p>\n

DUREZA<\/strong>\n<\/p>\n

\n La dureza (H) se define como la resistencia de un mineral a ser rayado. Su valor relativo se calcula comparando con otros minerales de dureza conocida. Esta escala de minerales de dureza conocida la estableci\u00f3 el mineralogista austriaco F. Mohs en 1824, con diez minerales corrientes:\n<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\n

Escala de Mohs<\/strong>\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n Mineral\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 1\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n TALCO\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 2\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n YESO\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 3\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n CALCITA\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 4\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n FLUORITA\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 5\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n APATITO\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 6\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n ORTOSA\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 7\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n CUARZO\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 8\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n TOPACIO\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 9\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n CORIND\u00d3N\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

\n 10\n<\/p>\n<\/td>\n

\n

\n DIAMANTE\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

\n Para establecer la dureza de un mineral con cierta aproximaci\u00f3n se pueden aplicar las siguientes reglas sencillas:\n<\/p>\n

\n Un mineral tiene dureza 1 si tizna el papel o si es rayado por la u\u00f1a (la u\u00f1a tiene dureza aproximadamente igual a 2).\n<\/p>\n

\n Un mineral tiene dureza inferior a 5 si es rayado por la navaja (H\u22455) o por un vidrio de ventana (H\u22455.5).\n<\/p>\n

\n Un mineral tiene dureza mayor que 6 si raya al vidrio.\n<\/p>\n

\n Un mineral tiene dureza mayor que 7 si raya al cuarzo.\n<\/p>\n

\n Hay que tener en cuenta que la dureza es una propiedad vectorial, esto es que var\u00eda con la direcci\u00f3n, por lo que un mismo mineral puede presentar distintos grados de dureza dependiendo de la direcci\u00f3n seg\u00fan la cual se raye. En general, esta diferencia direccional suele ser peque\u00f1a, sin embargo hay algunas excepciones de minerales comunes, como la calcita, que la presentan. La calcita tiene dureza 3, excepto seg\u00fan {0001}, en la que no pasa de 2 y se raya con la u\u00f1a. La distena tiene dureza 4.5 seg\u00fan {001} y 6.5 seg\u00fan {010}.\n<\/p>\n

\n Los valores te\u00f3ricos de dureza corresponden a ejemplares puros bien cristalizados. Por ejemplo, la hematites posee dureza 6,5 para su variedad met\u00e1lica bien cristalizada (oligisto) y dureza baja 1.5 para ejemplares terrosos (hematites).\n<\/p>\n

DENSIDAD<\/strong>\n<\/p>\n

\n El peso espec\u00edfico (G) o densidad relativa de un mineral es un n\u00famero que expresa la relaci\u00f3n entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4\u00baC. Por ejemplo, si un mineral tiene peso espec\u00edfico igual a 2, ello significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa 2 veces lo que pesar\u00eda un volumen igual de agua. El peso espec\u00edfico de un mineral de composici\u00f3n determinada es constante y su determinaci\u00f3n es, con frecuencia, importante en la identificaci\u00f3n de un mineral. En el reconocimiento de \u201cvisu\u201d al sostener el mineral en la mano es posible tener una idea de su densidad. Por ejemplo, el yeso (G=2.32) parece ligero en comparaci\u00f3n con la baritina (G=4.5).\n<\/p>\n

FLUORESCENCIA Y FOSFORESCENCIA <\/strong>\n<\/p>\n

\n Fluorescentes son aquellos minerales, como la scheelita o los minerales de uranio, que se hacen luminiscentes al ser expuestos a la acci\u00f3n de los rayos ultravioleta (l\u00e1mpara de rayos U.V.A). Si la luminiscencia continua despu\u00e9s de haber cortado la fuente de excitaci\u00f3n se dice que el mineral es fosforescente. La fluorescencia es una propiedad imprevisible, as\u00ed algunas muestras de un determinado mineral pueden presentarla y otros no. Por ejemplo, esto sucede con la fluorita.\n<\/p>\n

PROPIEDADES EL\u00c9CTRICAS<\/strong>\n<\/p>\n

PIEZOELECTRICIDAD Y PIROELECTRICIDAD<\/strong>\n<\/p>\n

\n La piezoelectricidad se observ\u00f3 por primera vez en el cuarzo en 1881 por los hermanos Jacques y Pierre. Se llama piezoelectricidad al fen\u00f3meno de la aparici\u00f3n de una carga el\u00e9ctrica en algunos cristales como resultado de la presi\u00f3n o la tracci\u00f3n. La carga el\u00e9ctrica es proporcional a la fuerza ejercida.\n<\/p>\n

\n Los cambios de temperatura en un cristal pueden producir cargas positivas y negativas. Esta propiedad se llama piroelectricidad.\n<\/p>\n

PROPIEDADES MAGN\u00c9TICAS<\/strong>\n<\/p>\n

MAGNETISMO<\/strong>\n<\/p>\n

\n Se dice que un mineral es magn\u00e9tico cuando tiene la capacidad de ser atra\u00eddo por el campo magn\u00e9tico de un im\u00e1n. La magnetita y la pirrotina son los \u00fanicos minerales corrientes que se atraen con un peque\u00f1o im\u00e1n de bolsillo. Se llaman ferromagn\u00e9ticos. Los paramagn\u00e9ticos son atra\u00eddos por electroimanes potentes y son generalmente minerales de hierro y los diamagn\u00e9ticos son repelidos por el im\u00e1n. La mayor\u00eda de los minerales son diamagn\u00e9ticos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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